乳鼠海马神经元的分离和原代培养
目的 建立一种简单、稳定的乳鼠海马神经元的分离及原代培养方法.方法 选用出生24h内的乳鼠,分离双侧海马区,机械吹打分散,获得细胞悬液.用含胎牛血清的DMEM/F12培养基培养24h后,换成添加B27的Neuralbasal培养基进行原代培养,第7天采用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫荧光细胞化学染色鉴定神经元纯度.结果 在体外培养条件下海马神经元细胞结构特征明显,能形成典型的神经细胞网络,100%细胞呈NSE阳性.结论 依靠简单的机械分散并配合特定培养条件可获得生长状态良好、纯度高的海马神经元.
海马神经元、乳鼠、原代培养
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Q813.1+1;R392-33(生物工程学(生物技术))
四川省科技厅基础研究项目2013TY0158
2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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