槲皮素通过核因子E2相关因子/抗氧化应答元件(Nrf2/ARE)信号通路发挥对免疫性肝损伤的保护作用
目的 研究槲皮素对雷公藤甲素致小鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探索该作用与核因子E2相关因子/抗氧化应答元件(Nrf2/ARE)信号通路的相关性.方法 50只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、(20、50、80) mg/kg槲皮素预处理组,每组10只,槲皮素预处理组每日上述不同剂量的槲皮素1次,连续10 d.实验末期,除正常组外其余各组小鼠灌胃给予雷公藤甲素(500 μg/kg)建立免疫性肝损伤模型,22h后测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)表达水平、肝组织谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平、HE染色观察肝脏组织病理改变、实时定量PCR检测血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、谷氨酰半脱氨酸连接酶催化亚单位(GCLC)表达量、Western blot法检测细胞核内Nrf2表达水平.结果 与模型组相比,槲皮素高剂量组可以明显降低小鼠血清ALT、AST水平,下调肝组织MDA表达水平并提高GSH、SOD含量,明显改善肝组织病理损伤情况,且高剂量槲皮素组可显著诱导Nrf2转位入核,其下游相关基因HO-1、NQO1、GCLC的表达量也显著上升.中剂量槲皮素组具有一定的保护作用,低剂量槲皮素组效果不明显.结论 高剂量槲皮素可保护雷公藤甲素引起的免疫性肝损伤,并且该保护作用与激活抗氧化应激Nrf2/ARE信号通路有关.
槲皮素、免疫性肝损伤、雷公藤甲素、Nr2/ARE信号通路、氧化应激
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R285.5;R392-33;Q946.83+.3(中药学)
重庆市基础与前沿研究项目cstc2014jcyjA10108;中央高校基本业务费CQDXWL-2014-Z007,201310611045
2017-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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