与脐带间充质干细胞共培养促进奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成及其机制
目的 研究脐带间充质干细胞(UCMSC)调节奶牛乳腺上皮细胞(BMEC)乳蛋白合成的可能作用机制.方法 利用TranswellTM小室将UCMSC和BMEC进行双层共培养,BMEC单纯培养为对照组,胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂AG1024处理细胞,ELISA检测上清IGF-1和β酪蛋白(CSN2)、κ酪蛋白(CSN3)含量变化,实时定量PCR检测Janus激酶2/信号转导子与转录激活子5(JAK2/STAT5)信号通路相关基因的相对表达丰度;再用JAK2信号通路阻断剂AG490孵育细胞,实时定量PCR检测CSN2、CSN3 mRNA的相对表达丰度.结果 与UCMSC共培养后,BMEC的CSN2、CSN3合成量和CSN2、CSN3、JAK2、STAT5、E74样ETS转录因子5(ELF5) mRNA相对表达丰度均显著高于单纯培养的BMEC;AG1024处理后,显著降低BMEC的CSN2、CSN3合成量,显著降低CSN2、CSN3、JAK2、STAT5、ELF5 mRNA的相对表达丰度;给予AG490阻断后,显著降低CSN2、CSN3 mRNA相对表达丰度;在AG1024基础上,加入AG490后显著降低CSN2、CSN3 mRNA相对表达丰度.结论 UCMSC能够通过IGF-1介导JAK2/STAT5信号通路,上调BMEC乳蛋白合成关键基因mRNA的表达丰度,促进其乳蛋白的合成.
脐带间充质干细胞(UCMSC)、牛乳腺上皮细胞(BMEC)、共培养、乳蛋白、β酪蛋白(CSN2)、κ酪蛋白(CSN3)
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S823.9+1;R446.61(家畜)
奶产业体系资助CARS-37;国家自然科学基金31560645;新疆农业大学畜牧学博士后工作站资助;新疆维吾尔自治区高等学校科研计划项目XJEDU2013S17;2013年度新疆研究生科研创新项目xjau-2013-yjsky-XJGRI2013113
2017-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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