敲低Raf激酶抑制蛋白促进LX-2人肝星状细胞增殖
目的 研究Raf激酶抑制蛋白(RKIP)在LX-2人肝星状细胞增殖中作用.方法 将RKIP小干扰RNA (siRNA-RKIP)重组质粒转染至LX-2细胞,培养5d,并筛选出稳定转染的细胞.MTT法检测沉默RKIP后LX-2细胞的增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期;实时定量PCR检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和1型胶原蛋白(Col1) mRNA的表达.Western blot法检测RKIP、α-SMA、Col1及胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶(ERK/MAPK)信号通路相关蛋白的表达水平.结果 与空白对照组相比,RKIP低表达明显诱导LX-2细胞增殖,抑制细胞凋亡,增加G2期细胞比例,提高Col1、α-SMA mRNA和蛋白表达.此外,RKIP的沉默明显提高ERK/MAPK磷酸化水平.结论 敲低RKIP的水平促进LX-2细胞的增殖,其机制与激活ERK/MAPK信号通路有关.
Raf激酶抑制蛋白(RKIP)、胞外信号调节激酶(ERK)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、增殖、胶原蛋白、肝纤维化
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Q253;R392-33(细胞生理学)
国家自然科学基金81260505,81473431;广西自然科学基金2014GXNSFAA118155,2014GXNSFAA118154
2017-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
53-56,61
