大黄素通过抑制TGF-β1/ADAMTS-1通路的活性减轻大鼠肺纤维化
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)/含1型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS-1)信号通路在大黄素抗肺纤维化中的作用.方法 按随机数字表法将60只雄性SD大鼠分为6组:正常对照组、假手术组、模型组、大黄素低剂量组(20 mg/kg)、大黄素高剂量组(80 mg/kg)和泼尼松组(5 mg/kg),每组10只大鼠.假手术组大鼠气管内注人生理盐水,而后4组大鼠气管内注入博莱霉素A5建立肺纤维化模型,次日起,大黄素低、高剂量组大鼠分别以20 mg/kg、80 mg/kg大黄素2 mL灌胃,泼尼松组予5 mg/kg醋酸泼尼松2 mL灌胃,其余3组则以生理盐水2mL灌胃.造模后第28天处死大鼠,取血并分离肺组织.常规HE和Masson染色观察肺组织病理改变,荧光实时定量PCR检测各组大鼠肺组织中TGF-β1、ADAMTS-1、1型胶原蛋白(Col1)、Col3 mRNA的水平,Western blot法检测肺组织TGF-β1、ADAMTS-1、Col1、Col3蛋白水平,ELISA测定血清中1型前胶原蛋白羧基端前肽(P1CP)和3型前胶原蛋白氨基端前肽(P3NP)水平.结果 与模型组比较,各药物处理组肺泡炎及肺纤维化程度明显减轻.与正常对照组、假手术组比较,模型组肺组织TGF-β1、Col1、Col3 mRNA与蛋白表达水平以及血清P1CP、P3NP浓度升高,而肺组织ADAMTS-1 mRNA与蛋白表达水平降低.与模型组相比,给予低、高剂量大黄素或泼尼松处理后,肺组织TGF-β1、Col1、Col3 mRNA与蛋白表达水平及血清P1 CP、P3NP浓度则下调,肺组织ADAMTS-1 mRNA与蛋白表达水平上调.与大黄素低剂量组相比,大黄素高剂量组和泼尼松组上述指标明显改善,但后二者相比无明显差异.结论 大黄素抑制TGF-β1/ADAMTS-1途径的活性引起肺组织Col1、Col3降解增多,是其抗肺纤维化的重要机制.
大黄素、肺纤维化、转化生长因子β1、含1型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶、1型胶原蛋白、3型胶原蛋白
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R563;R392.12;R285.5;R392-33(呼吸系及胸部疾病)
湖南省教育厅优秀青年科研项目14B142;怀化市科技计划项目2015F3101
2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1342-1346,1351
