脂多糖通过调控树突状细胞存活和分泌细胞因子促进CD4+ T细胞增殖
目的 探索脂多糖(LPS)调节树突状细胞(DC)的功能,促进T细胞免疫反应的机制.方法 应用CDllc+免疫磁珠分离小鼠脾脏DC.LPS处理DC后.流式细胞术检测DC表面的共刺激分子CD80和CD86的表达,ELISA检测DC培养上清中白细胞介素4(IL-4)、IL-5、IL-6、IL-12p40、IL-12p70、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双染色结合流式细胞术检测DC凋亡,Phos-flow技术检测核因子κB P65(NF-κB P65)磷酸化水平,实时定量PCR检测基因芯片变化差异明显基因的mRNA水平,DC经OVA323-329多肽处理后与和CD4+T细胞共培养,流式细胞术检测CD4+T细胞的增殖.结果 利用CD11c磁珠分离,可获得纯度为93％的DC,LPS可以上调DC表面CD80和CD86的表达,增强DC介导的CD4+T细胞的增殖.并且LPS能促进促炎细胞因子IL-12p40、TNF-α和IL-6的分泌,同时通过NF-κB通路抑制DC的凋亡.结论 LPS通过调节DC的存活和细胞因子的产生促进DC介导的CD4+T细胞的增殖.
树突状细胞、脂多糖、凋亡、CD4+T细胞
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R392.12
国家重大科学研究计划2013CB966904,2015CB964402;国家自然科学基金81421002,81273217,81322007
2016-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1153-1157,1163
