人牙髓细胞的三维培养及其白细胞介素1β的表达
目的 通过体外三维培养牙髓细胞,观察牙髓细胞形成细胞集落时炎症因子白细胞介素1β (IL-1β)的表达水平,探讨牙髓炎症发生的可能机制.方法 用U形底铺有琼脂糖的96孔板形成非黏附表面,每孔接种104个细胞形成三维培养体系.在细胞接种的0、24、48、72、96 h收集细胞,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测体系中牙髓细胞IL-1β mRNA的表达水平,ELISA检测体系中牙髓细胞IL-1β蛋白的水平.结果 光镜下可见牙髓细胞接种20h后即可形成紧密的细胞聚集球体,培养至40h,细胞球体聚集更紧密.与培养0h的牙髓细胞相比,实时定量PCR检测发现三维培养24、48、72、96 h的牙髓细胞IL-1β mRNA表达水平明显增加,培养72、96 h牙髓细胞IL-1 β mRNA表达量高于培养24h的牙髓细胞;ELISA检测发现三维培养24、48、72、96 h的牙髓细胞较培养0h的细胞IL-1β蛋白水平明显增高,且培养72、96 h牙髓细胞IL-1β蛋白量高于培养24h的牙髓细胞.结论 三维培养牙髓细胞形成细胞集落能诱导牙髓细胞自发性表达和释放IL-1β.
牙髓细胞、三维培养、白细胞介素1β
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Q813.1+1;R781(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基金81371139;陕西省社会发展科技攻关项目2015SF157;西安医学院博士科研启动基金项目2015DOC21
2016-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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