内源性β干扰素维持M1型巨噬细胞极化状态抑制肝癌细胞增殖和侵袭
目的 研究内源性β干扰素(IFN-β)对M1型巨噬细胞极化状态及M1型巨噬细胞介导抗肝癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 体外建立单核系肿瘤细胞U937来源的M1巨噬细胞U937-M1模型,用实时定量PCR、ELISA及流式细胞术鉴定其表型.通过干扰IFN-β1基因或用抗体中和IFN-β,检测M1/M2巨噬细胞表型标志物表达的变化;用实时定量PCR和Western blot法检测干扰素调节因子1(IRF1)及IRF5的表达.收集不同处理组的U937-M1细胞培养上清为条件培养基(CM),分别培养HepG2细胞及SMMC-7721细胞,用CCK-8法和TranswellTM侵袭实验分别检测CM对肝癌细胞增殖和侵袭的影响.结果 与未激活型U937-M0细胞相比,U937-M1细胞白细胞介素12p35 (IL-12p35)、IL-12p40、IL-12p70、IL-23p19、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和CD86表达显著增强;而两组均低表达CD206.阻断内源IFN-β作用后,与U937-M1细胞相比,上述M1型巨噬细胞相关表型标志物表达明显减弱;反之,M2型巨噬细胞表型标志物IL-10和CD206表达增强;且IRF1及IRF5表达均减弱;阻断IFN-β作用后,M1型巨噬细胞对肝癌细胞增殖及侵袭的作用从抑制转变为促进.结论 阻断内源IFN-β后,M1型巨噬细胞极化状态以及U937-M1介导抗肝癌效应受到抑制;IFN-β可能参与调节IRF1和IRF5的表达,维持M1型巨噬细胞极化状态和功能.
β干扰素(IFN-β)、巨噬细胞、极化、增殖、侵袭、干扰素调节因子(IRF)
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R392.12;Q279;Q255
国家自然科学基金81172016
2016-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
865-869,875
