大鼠外周血及骨髓来源树突状细胞的培养及鉴定
目的 培养及鉴定大鼠外周血及骨髓来源树突状细胞(DC).方法 分离大鼠外周血及骨髓单个核细胞,加入20 ng/mL粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、10 ng/mL白细胞介素4(IL-4)培养10 d.流式细胞术检测CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)、整合素分子OX62的表达确定未成熟DC.成熟的DC在加入以上剂量的GM-CSF、IL-4处理基础上,再加入4 μg/L肿瘤坏死因子α(TNF-α)处理,流式细胞术检测CD80、CD86、MHCⅡ、OX62的表达,光镜及透射电镜检测细胞形态.结果 流式细胞术检测结果表明,外周血来源的DC OX62表达较高、骨髓来源的DC的OX62表达较低,经TNF-α诱导后,外周血来源的成熟DC和骨髓来源的成熟DC的OX62水平均明显增加.两种方法提取的DC光镜下形态无差别,电镜下可见外周血来源的成熟DC的突起明显多于骨髓来源的成熟DC.结论 外周血更容易获得和诱导高纯度的成熟DC.
树突状细胞、大鼠骨髓、大鼠外周血
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R654.2;R392.12(外科学各论)
国家自然科学基金81460073,31460298;云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项2014FB089;云南省教育厅科学研究基金2015Z051;中国博士后科学基金2015M582764XB
2016-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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