磷脂酶C δ1(PLCD1)抑制CAPAN-1和BXPC-3胰腺癌细胞增殖和侵袭迁移
目的 探讨转染磷脂酶C δ1(PLCD1)对胰腺癌细胞生物学行为的影响.方法 培养HPDE6C7人正常胰腺导管上皮细胞和CAPAN-1、PANC-1、ASPC-1及BXPC-3胰腺癌细胞,反转录PCR筛选出低表达PLCD1的胰腺癌细胞;将挑选出的CAPAN-1和BXPC-3胰腺癌细胞转染pcDNA3.1-PLCD1,并设置空载体pcDNA3.1转染组.反转录PCR检测CAPAN-1和BXPC-3细胞PLCD1 mRNA的表达水平,Western blot法检测其PLCD1蛋白水平.CAPAN-1和BXPC-3细胞转染PLCD1后,CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞周期和凋亡情况,TranswellTM法检测细胞的侵袭和迁移能力.结果 筛选出低表达PLCD1的CAPAN-1和BXPC-3细胞,转染pcDNA3.1-PLCD1的CAPAN-1和BXPC-3细胞PLCDl mRNA和PLCD1蛋白水平明显增加;细胞增殖、侵袭和迁移受到抑制;细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞凋亡增加.结论 转入PLCD1促进CAPAN-1和BXPC-3胰腺癌细胞凋亡并使细胞周期阻滞于G0/G1期,同时抑制其增殖、侵袭和迁移.
PLCD1、胰腺癌、周期、凋亡、迁移、侵袭
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R735.9;R576;Q279(肿瘤学)
2016-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
739-745