人乳头瘤病毒16型L1蛋白B细胞表位预测
目的 预测人乳头瘤病毒16型L1(HPV-16 L1)蛋白的B细胞表位.方法 先从NCBI的蛋白质数据库中获得HPV-16 L1蛋白的氨基酸序列,再采用DNAStar中的Protean模块分析HPV-16型L1蛋白的二级结构、柔韧性、亲水性、表面可及性以及抗原性,然后结合吴玉章等建立的氨基酸抗原性指数方法计算其平均抗原指数(AI),综合分析上述多个参数,预测其可能的B细胞表位区域,并用在线BLAST进行同源性匹配分析.结果 综合分析多个参数,预测得出HPV-16 L1蛋白的B细胞表位可能位于第51 ～58、87 ～ 97、214 ～ 220、290 ～ 296、335 ～341、351 ～ 366、408 ～418、430 ～442和475 ～496肽段,进一步的同源性匹配分析显示肽段51 ～58、335 ～341、351 ～366、408 ～418、430 ～442以及475 ～496为其B细胞表位优势区域,其中肽段51(PIKKPNNN)58、351(SETTYKNTNFKEYLRH) 366、408(PPPGGTLEDTY)418和430(KHTPPAPKEDPLK) 442的氨基酸序列为HPV-16型L1蛋白所特有,而肽段475(KAKPKFTLGKRKATPTTSSTST)496与HPV-16 E1蛋白具有同源性、335(DTTRSTN)341的氨基酸序列与很多其他型别的HPV的L1蛋白具有同源性.结论 综合多种方案预测得到HPV-16 L1的多个B细胞表位优势区域.
人乳头瘤病毒、L1蛋白、宫颈癌、B细胞表位、生物信息学
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R373;R737.33;R392.12(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
河南省教育厅科技创新人才支持计划项目14HASTTT027;河南省科技攻关计划重点项目102102310076
2016-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
442-445
