睾酮抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞表型转化和增殖
目的 研究睾酮对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化和增殖的抑制作用,并探讨其可能机制.方法 培养大鼠VSMC,利用血清饥饿法进行同步化处理.将细胞分为对照组:不进行任何处理;ox-LDL组:给予50 μg/mL ox-LDL处理;睾酮组:分别加入5×10-8mol/L和5×10-7 mol/L睾酮预处理12 h,然后与50 μg/mL ox-LDL共培养;另外设置血清组,用含100 mL/L胎牛血清的培养基培养.水溶性四甲基偶氮唑盐(WST-1)法检测各组细胞增殖的变化;流式细胞术检测各组细胞周期的变化;Western blot法检测各组细胞线粒体融合素2(Mfn2)、磷酸化的细胞外信号调节激酶1/2 (p-ERK1/2)、增殖细胞核抗原(PCNA)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及骨桥蛋白(OPN)表达的变化.结果 与对照组比较,ox-LDL组细胞增殖能力增强,G0/G1期细胞比例降低,S期细胞比例增加,Mfn2表达降低,p-ERK1/2表达增加,PCNA表达增加,α-SMA表达降低,OPN表达增加.与ox-LDL组比较,不同浓度睾酮组细胞增殖受抑制,G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例降低,Mfn2表达增加,p-ERK1/2表达降低,PCNA表达降低,α-SMA表达增加,OPN表达降低,以上作用呈现一定的浓度依赖性.结论 睾酮可抑制ox-LDL诱导的大鼠VSMC发生表型转化及增殖,可能与其上调Mfn2抑制ERK1/2信号通路有关.
睾酮、血管平滑肌细胞、线粒体融合素2、表型、增殖
31
R392-33;Q254;Q253
国家自然科学基金81300214;湖北省自然科学基金2013CFB378;武汉市科技局关键技术攻关计划2013060602010257
2015-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
775-778
