水通道蛋白9表达水平影响HepG2肝癌细胞的生物学行为及对As2O3的敏感性
目的 研究水通道蛋白9(AQP9)表达水平对三氧化二砷(As2O3)诱导HepG2肝癌细胞凋亡及对其生物学行为的影响.方法 采用MTT法筛选As2O3对肝癌细胞HepG2增殖抑制作用;将重组质粒pEGFP-N1-AQP9和pshRNA-AQP9转染肝癌细胞,反转录PCR检测AQP9 mRNA的表达,Western blot法检测AQP9蛋白表达;将As2O3加入转染后及未处理的HepG2细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术分析周期和凋亡情况;TranswellTM实验验证迁移侵袭能力的改变;酶标仪检测caspase-3活性.结果 重组质粒对AQP9有明显的过表达及抑制表达作用,转染pEGFP-N1-AQP9组肝癌细胞的增殖抑制作用明显大于单纯As2O3处理组,侵袭及迁移能力显著减弱,细胞周期停滞在G0/G1期,凋亡明显多于单纯As2O3处理组,活化的caspase-3活性最高.转染pshRNA-AQP9组细胞的增殖抑制作用及caspase-3活性小于单纯As2O3处理组,侵袭迁移能力强于单纯As2O3处理组,细胞周期停滞在GO/G1期的数量及凋亡率较少.结论 调节AQP9的表达影响HepG2肝癌细胞的生物学行为并影响As2O3对HepG2肝癌细胞的敏感性.
AQP9、三氧化二砷、肝癌、细胞凋亡
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R735.7;R392.12;Q279(肿瘤学)
国家自然科学基金81070318;重庆市卫生局基金2010-2-100
2015-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
769-774