生长激素和胰岛素对肝组织和HepG2细胞AKT、STAT5磷酸化的调节
生长激素(growth hormone,GH)在机体生长和代谢方面起到重要作用,在临床的使用日益广泛[1-4].GH介导的Janus激酶/信号转导子和转录活化子(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路参与细胞的增殖、 分化、迁移及凋亡等重要生物学过程[5].GH和细胞膜上的GH受体(growth hormone receptor,GHR)相互作用后激活JAK2和GHR,进一步活化STAT5,STAT5转移到核内与其调节基因的启动子特殊序列结合,从而激活下游基因的转录[6].胰岛素是一种调节代谢和生长的重要激素,主要用于糖尿病的治疗.胰岛素与胰岛素受体(insulin receptor,IR)结合促进胰岛素受体底物(insulin receptor substrate,IRS)的磷酸化,磷酸化的IRS和磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide-3-kinase,PDK)的调节亚基p85结合,进一步活化PDK.激活的PI3K可以通过活化丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶B(serine-threonine protein kinase B,AKT)进而调控细胞代谢、增殖、分化与凋亡[7].GH和胰岛素在促进生长和调节代谢方面都有着重要作用,激素间的相互作用对生命的稳态具有重要的意义.然而,GH和胰岛素之间的相互作用有待更多地了解.研究表明GH和胰岛素存在着信号通路间相互作用[8-9].本研究在同样的技术背景条件下,同时研究2个激素间的相互作用对信号通路的影响.
生长激素、胰岛素、肝脏、Akt、STAT5、PTEN
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R335+.1;R335+.6;Q291(人体生理学)
国家自然科学基金81170743;广东省引进人才启动基金2010111501
2015-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
355-357,360
