S100A10蛋白的表达及其抗体的制备

摘要：

目的 制备S100A10蛋白及其特异性抗体.方法 用PCR扩增编码S100A10的基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达的蛋白产物经镍柱亲和层析纯化后,作为抗原皮内接种免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体,分别以ELISA,Western blot法检测抗体的滴度和抗原特异性.结果 成功构建原核表达载体pET28a(+)-(S100A10)2,得到纯化的(S100A10)2蛋白,制备的多抗具有较高的抗体滴度和抗原特异性.结论 建立了S100A10原核表达及纯化系统,成功制备了S100A10的多克隆抗体,为S100A10的进一步研究提供了工具.

关键词：S100A10基因、原核表达、抗原特异性、多克隆抗体

所属期刊栏目：30

分类号：R392.11;Q876

资助基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队T201203

在线出版日期：2014-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1166-1169