小鼠巨噬细胞源性趋化因子作为佐剂增强不可分型流感嗜血杆菌P6蛋白疫苗的免疫保护作用
目的 用原核细胞表达不可分型流感嗜血杆菌(NTHi) P6蛋白并观察巨噬细胞源性趋化因子(MDC)对NTHi-P6蛋白疫苗免疫效果的影响.方法 构建原核表达质粒PGEX-6P2/P6,转化E.coli XL1-Blue,诱导P6蛋白的表达.将BALB/c小鼠随机分为P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组、P6蛋白联合Freund佐剂组、PBS对照组.分别于0、14、28 d经腹腔免疫,末次免疫后14 d,每组取12只小鼠取血,ELISA检测血清中IgG抗体水平.每组取3只小鼠,制备脾淋巴细胞,ELISA检测IL-4和IFN-γ水平.用10×LD50 NTHi攻击每组剩余15只小鼠,观察免疫保护作用.结果 P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组、P6蛋白联合Freund佐剂组均能诱导小鼠产生IgG抗体,其滴度分别为1∶1 140.25、1∶3 044.38,P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组小鼠抗体滴度和IFN-γ水平明显高于P6蛋白联合Freund佐剂组(P＜0.05),但IL-4水平2组间差异无统计学意义(P＞0.05).经NTHi攻击后,P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组小鼠的生存率达80％,与PBS组相比差异有统计学意义(P＜0.05),但与P6蛋白联合Freund佐剂组相比无显著性差异.结论 MDC作为蛋白佐剂,在一定程度上增强了NTHi-P6蛋白疫苗的免疫保护作用.
不可分型流感嗜血杆菌、P6蛋白、巨噬细胞源性趋化因子、小鼠
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R392.11;R392-33;R378.4+1
河北省教育厅重点课题Z2010116;张家口市科技项目1321062D;河北北方学院青年基金Q2010028
2014-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
913-916
