肿瘤患者自体CIK细胞输注增强再次制备时CD3+CD56+细胞的体外扩增能力
目的 探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)输注治疗对再次制备CIK细胞亚群的构成和活性的影响.方法 选取经2个疗程CIK细胞治疗的患者201例,分为CIK治疗后90d内(含90d)制备检测组和大于90d制备检测组.台盼蓝拒染法检测细胞增殖;流式细胞术分析CD3、CD4、CD8,CD56和NKG2D受体表达情况的变化;乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒活性.结果CIK细胞输注治疗后90d内再次制备CIK细胞的CD3+ CD56a细胞百分率(16.7±9.1)％,与CIK细胞输注治疗前相比(13.5±8.6)％,显著增加(P＜0.01),而且,表面受体NKG2D表达水平((84.1±10.8)％,也比CIK细胞输注治疗前明显增高((81.1±14.8)％)(P＜0.05).与此相反,CIK细胞输注治疗后导致再次制备时,CIK细胞群体中CD3a CD4a百分率(15.2±9.7)％,与CIK输注治疗前(17.6±12.5)％相比,显著下降(P＜0.01).值得注意的是,CIK细胞输注治疗后超过90 d再次制备CIK细胞的CD3a CD56a细胞分布和NKG2D受体表达,与CIK细胞输注治疗前相比均无明显变化,但CIK细胞输注治疗后仍可导致再次制备时,CIK细胞群体中CD3a CD4a百分率(14.5±9.4)％,与CIK细胞输注治疗前相比(18.2±12.9)％,明显下降(P＜0.01).另外,2组再次制备CIK细胞的总数和体外细胞杀伤活性无明显差异.结论CIK细胞输注治疗有助于提高肿瘤患者CD3a CD56a细胞前体细胞,在相同CIK细胞培养制备体系中增殖、定向分化和活化的能力,该作用持续时间不超过90d,因此,CIK细胞治疗疗程间隔时间不应超过90d.
细胞因子诱导杀伤细胞、增殖、免疫细胞治疗
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R392.11;R457.2;R730.51
2014-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
748-753,758
