中国恒河猴DNGR-1分子C型凝集素样结构域在大肠杆菌系统表达
目的 获得恒河猴C型凝集素结构域家族9的A成员(Clec9A)基因编码区序列;体外表达CLEC9A的C型凝集素样结构域(CTLD).方法 利用Clec9A基因特异引物,反转录PCR扩增中国恒河猴Clec9A基因编码区,亚克隆至pGEM-T载体,获得pGEM-T-DNGR质粒并进行测序.构建CLEC9A分子的CTLD区原核表达质粒pET-32a-CTLD,转化BL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白表达,并用SDS-PAGE和Western blot法对目的蛋白进行鉴定.结果 PCR扩增得到726 bp的Clec9A编码区全长,测序和序列比对发现恒河猴CLEC9A编码区的核苷酸序列与人和小鼠的同源性分别为95.0％和73.1％,推测的氨基酸同源性分别为91.7％和57.3％.体外表达获得相对分子质量(Mr)约32 000的CTLD融合蛋白,Western blot方法鉴定发现其与人DNGR-1分子具有相似的抗原性.结论 中国恒河猴Clec9A基因与人的高度相似并能编码与人CTLD抗原性相似的蛋白.
中国恒河猴、C型凝集素9家族A成员、树突状细胞自然杀伤细胞凝集素受体1、树突状细胞、C型凝集素样结构域
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R392.11;Q786;R392-33
十二五传染病防治重大专项2013ZX10001004-002-001
2014-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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