全反式维甲酸对小鼠缺血性脑损伤的保护作用及调节性T细胞数量的影响
目的 通过检测全反式维甲酸(ATRA)处理对小鼠短暂性大脑中动脉缺血(tMCAO)后24 h的脑梗死容积以及不同时期脾脏内CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)的变化,探讨ATRA是否具有通过干预Treg分化实现对小鼠缺血性脑损伤的保护作用.方法 60只昆明小鼠随机分为预处理组(n=40)和后处理组(n=20).每组再分为tMCAO联合ATRA处理组,tMCAO联合DMSO对照组.预处理组在小鼠tMCAO前1周开始每天腹腔注射含100 mL/L DMSO的ATRA(10 mg/kg,1次/d)或100 mL/L DMSO(n =20/组).7d后处死一部分小鼠行流式细胞术(FCM)测定Treg在脾细胞中的百分率(n=10/组),另一部分小鼠通过腔内线栓法建立tMCAO模型(n=10/组),24h后进行神经行为学评分(NDS),其后行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死容积.后处理组在小鼠tMCAO模型建立后,即刻腹腔注射ATRA (10 mg/kg)或相等体积的100 mL/L DMSO(n=10/组),24 h后行NDS,测定脑梗死容积和Treg在脾细胞内的百分率.结果 ATRA预处理7d未能改善小鼠tMCAO后24h的神经功能障碍(P>0.05),未能降低的脑梗死容积(P>0.05).ATRA后处理可以明显改善小鼠tMCAO后24h的神经功能障碍(P<0.05),显著降低脑梗死容积(P<0.05).然而,ATRA预处理和后处理对小鼠脾脏内的Treg均无影响(P>0.05).结论 在小鼠tMCAO前给予ATRA处理7d对脑缺血损伤无保护作用,在小鼠tMCAO后及时给予ATRA治疗后24h有显著的保护作用,但与调节Treg分化无明显关系.
缺血性脑损伤、全反式维甲酸、调节性T细胞、脑保护
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R392.11;R651.1+5;R392-33
国家自然科学基金30872445
2014-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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