肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抑制卵巢癌3AO细胞增殖并促进细胞凋亡
目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导卵巢癌3AO细胞凋亡的分子机制.方法 用(12.5、25.0、50.0) ng/mL的重组人TRAIL蛋白与卵巢癌3AO细胞共孵育72 h,观察细胞的形态变化,在不同时间段收集细胞,MTT法检测细胞生长增殖,计算细胞的生长抑制率,annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,原位末端标记法(TUNEL)观察凋亡形态特征,Western blot法检测凋亡相关蛋白caspase-3蛋白表达.结果 各浓度组的TRAIL都可以引起3AO细胞形态学改变,对细胞增殖均有抑制作用(P＜0.05),25 ng/mL和50 ng/mL TRAIL处理的3AO细胞出现明显的细胞凋亡和周期阻滞,随着药物作用时间的延长,G1期细胞比例逐渐增多,而S期和G2/M期细胞比例减少,caspase-3蛋白呈高表达,但两组之间的凋亡率和凋亡蛋白的表达无显著性差异(P＞0.05).结论 TRAIL是通过抑制细胞周期、阻滞DNA合成、活化caspase-3诱导卵巢癌3AO细胞凋亡.
TRAIL、3AO细胞、细胞凋亡、细胞周期、caspase-3蛋白
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R392.11;Q253
陕西省自然科学基础研究计划2013JM4058;陕西省教育厅项目11JKO724;西安医学院科研项目10FC07;西安医学院附属医院科研项目XYFY10-11
2014-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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