美洛昔康对大鼠急性放射性脑损伤的保护作用
目的 探讨美洛昔康对大鼠急性放射性脑损伤的保护作用.方法 54只SD大鼠随机分为空白对照组、20Gy照射组、治疗组(20 Gy照射后用10 mg/kg美洛昔康治疗).用6 MeV电子束对大鼠进行20Gy全脑单次垂直照射,分别于照射后1、3、7d用HE染色法进行形态学观察,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析海马组织环氧合酶2(COX-2) mRNA的表达,免疫组织化学方法观察COX-2蛋白表达.结果 HE染色结果显示,与空白对照组相比,照射组不同时间点都出现神经细胞肿胀、血管内皮细胞水肿、毛细血管周围间隙扩大,治疗组神经细胞肿胀和血管内皮细胞损伤均较照射组轻.照射后1d,照射组和治疗组COX-2 mRNA和蛋白表达明显增强(P<0.05),与照射组相比,治疗组COX-2 mRNA、蛋白表达明显减少(P<0.05);在照射后3d、7d,三组间COX-2 mRNA、蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 早期使用美洛昔康可减轻放疗引起的脑组织损伤,其保护作用可能与减轻血管内皮细胞损伤及COX-2表达下调有关.
脑损伤、美洛昔康、辐射保护
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R392-33;R818.74
2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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