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shRNA沉默HBx下调HepG2.2.15细胞基质金属蛋白酶2的表达

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目的 探讨HBx小发夹RNA(shRNA)对HepG2.2.15细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响.方法 采用psiHBV/X质粒转染HepG2.2.15细胞,反转录PCR评估沉默效率;MTT法检测转染后HepG2.2.15细胞增殖情况;实时定量PCR(qRT-PCR)检测MMP-2 mRNA表达;Western blot法检测MMP-2蛋白表达的变化.结果 反转录PCR检测HBx基因的沉默效率为53.6%;MTT检测结果显示转染24、48、72 h后HepG2.2.15细胞的增殖受抑制,与对照组比较,差异有统计学意义(P< 0.05);psiHBV/X质粒转染HepG2.2.15细胞后,qRT-PCR和Western blot检测结果显示,HepG2.2.15细胞中MMP-2基因的mRNA水平和蛋白水平表达分别有不同程度的下调,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 RNA干扰技术抑制HepG2.2.15细胞中HBx基因的表达,可抑制细胞增殖,下调HepG2.2.15细胞中MMP-2的表达.

RNA干扰、HBx基因、HepG2.2.15细胞、MMP-2

30

R392-33;R373.2+1;Q256

贵州省联合基金黔科合J字LKZ[2011]33号;遵义市红花岗区科技基金201016

2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

371-374

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

30

2014,30(4)

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