流感病毒性肺炎小鼠肺组织炎性细胞因子表达及疏风宣肺方和解表清里方的调控作用
目的 研究流感病毒性肺炎小鼠肺组织炎性细胞因子表达及疏风宣肺方和解表清里方的调控作用.方法 制备甲型流感病毒性肺炎小鼠模型,随机分为空白组、肺炎模型组、奥司他韦对照组、疏风宣肺方大、中、小剂量组(SL、SM和SS),解表清里方大、中、小剂量组(JL、JM和JS).提取总RNA,采用基因芯片Pathway分析,挑选参与调控炎症相关通路中的靶基因.同时,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对IL-1β、IL-8、IL-10、CCL5 (RANTES)、ICAM-1的mRNA表达水平进行验证.采用Western blot法对肺组织IL-1β的表达进行验证.结果 模型组差异表达基因IL-1β、CXCR2、CCL5、IL-10、IL-6、IL-18、TGF-β1、CCL2明显上调,较正常组差异显著.各剂量治疗组对IL-1β、CXCR2、IL-10、IL-6表达有显著的下调作用,SM及SS组下调IL-18、TGF-β1、CCL2、CCL5基因的表达,JM及JL组下调差异表达基因IL-18、CCL5.qRT-PCR和Western blot法结果显示,两种方药各剂量组均可降低IL-1β的mRNA与蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01).SM组和JM组对IL-8、IL-10、RANTES、ICAM-1的mRNA有显著抑制(P＜0.05或P＜0.01).qRT-PCR结果与基因芯片结果基本一致.结论 疏风宣肺方和解表清里方均可抑制流感病毒感染后肺组织的免疫炎症损伤.
疏风宣肺方、解表清里方、肺炎、流感病毒、炎症、细胞因子
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R563.1;R392.11;R392-33(呼吸系及胸部疾病)
国家自然科学基金81173371;北京中医药大学自主课题2013-JYBZZ-XS-016
2014-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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