HIV-1gp120通过影响NR2B、PSD-95表达损伤神经元
目的 研究HIV-1病毒的表面包膜糖蛋白gp120对大鼠皮质神经元的毒性机制.方法 实验用SD胎鼠来源的原代培养的皮层神经元,用免疫细胞化学染色和Western blot法检测gp120对含2B亚基的NMDA受体(NR2B)和突触后致密蛋白95(PSD-95)表达的影响,用MTT法检测gp120对神经元的毒性.结果 gp120对神经元有剂量依赖性的毒性作用,其毒性能被NR2B特异拮抗剂美金刚阻断.gp120能明显增加大鼠皮层神经元总NR2B的表达,而降低PSD-95的表达量.结论 gp120可通过使神经元NR2B表达增加及PSD-95的表达减少来损伤神经元,NR2B特异受体拮抗剂能阻止gp120诱导的神经元损伤.
gp120、皮层神经元、NR2B、突触后致密蛋白95、HIV相关的神经退行性疾病
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R392-33;R512.91
国家留学基金2010624518
2014-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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