空肠弯曲菌FlhF单克隆抗体的制备与鉴定
目的 原核表达空肠弯曲菌FlhF蛋白,并制备其单克隆抗体(mAb).方法 扩增空肠弯曲菌flhF基因并将其插入到pET-30a(+)和pGEX-6p-1表达载体,分别以亲和纯化柱纯化后的蛋白rHis-FlhF和rGST-FlhF为免疫原和检测原进行杂交瘤细胞的筛选.采用间接ELISA测定mAb腹水效价,Dot-ELISA、Western blot分析mAb特异性.结果 成功构建重组原核表达质粒pET-30a(+)-flhF和pGEX-6p-1-flhF,并融合表达rHis-FlhF和rGST-FlhF蛋白.筛选获得2株稳定分泌抗FlhF的单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为2C12和7A9,其Ig亚类均为IgG1,腹水效价分别为1×109和2 ×107,Western blot法分析表明2株mAb 均能与纯化蛋白rHis-FlhF有良好的反应性,Dot-ELISA试验表明2株mAb均能与空肠弯曲菌标准株发生特异性反应.结论 成功制备了具有较高特异性的空肠弯曲菌FlhF蛋白的mAb.
FlhF蛋白、空肠弯曲菌、单克隆抗体
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Q813.2;R392-33;R446.61(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基金31072150;国家支撑计划2011BAK10B01-05;国家高技术研究发展计划8632012AA101601
2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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