地塞米松对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的抗氧化损伤作用
目的 探讨地塞米松(DXM)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠氧化应激水平及抗氧化酶系统的影响.方法 应用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)诱导C57BL/6小鼠建立EAE模型.随机分为正常对照组、EAE组、DXM组,观察各组临床症状.于小鼠免疫后第13、20、30天,采用硫代巴比妥酸法检测脑组织MDA含量;应用免疫组织化学染色、免疫印迹法检测脑组织Nrf2、NADP(H)醌氧化还原酶l(NQO1)蛋白表达水平.结果 DXM组小鼠发病率、最高神经功能评分均显著低于EAE组(P<0.05).免疫后各时间点,EAE组小鼠脑组织MDA含量较正常对照组明显增高(P<0.05);DXM组MDA含量较EAE组明显降低(P<0.05).免疫后各时间点,EAE组和DXM组小鼠脑组织Nrf2、NQO1表达水平均较正常对照组明显增加(P<0.05);DXM组Nrf2、NQO1表达水平较EAE组明显增加(P<0.05),且Nrf2蛋白呈明显核内移现象.结论 地塞米松减轻EAE小鼠氧化损伤的作用部分通过上调Nrf2表达、增加抗氧化酶水平而实现.
实验性自身免疫性脑脊髓炎、多发性硬化、地塞米松、核因子E2相关因子2、氧化应激
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R392-33;R744.5+1;R977.1+1
国家自然科学基金81100884;河北省自然科学基金C2010000525
2013-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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