体外合成EGFP的mRNA转染人脐带间充质干细胞的稳定性研究
目的 鉴定人脐带间充质干细胞(hUCMSC),通过体外修饰增加体外合成mRNA转染hUCMSC的稳定性.方法 流式细胞仪检测hUCMSC免疫表型,油红O和碱性磷酸酶染色分别进行成脂、成骨分化鉴定.体外合成EGFP的mRNA经polyA尾、帽子结构及碱基等方面的修饰转染hUCMSC,流式检测荧光强度.Trypan blue染色观察mRNA转染对细胞活性的影响.结果 hUCMSC高表达CD29、CD44、CD105,低表达CD34、CD45、HLA-DR,且向成脂、成骨方向分化.通过一系列修饰体外合成EGFP的修饰mRNA稳定性更好,且mRNA转染与DNA相比对细胞毒性更小.结论 体外合成的mRNA经一系列的修饰后稳定性大大提高,可进入hUCMSC翻译成蛋白.
mRNA、修饰、人脐带间充质干细胞、稳定性
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R392.12;Q786;Q254;Q522+.2
国家自然科学基金81070614;湖北医药学院自然科学研究启动基金2011QDZR-26
2013-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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