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白念珠菌磷酸甘油酸激酶1的原核表达及免疫原性分析

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目的 构建白念珠菌基因磷酸甘油酸激酶1(PGK-1)基因的原核表达质粒并诱导其表达,对其免疫原性进行分析.方法 PCR法获取白念珠菌SC5314的PGK-1基因,插入原核表达载体pET30a中,以重组质粒转染感受态细胞E.coli BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测蛋白的表达情况,并用Western blot法验证.用纯化获取的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA对蛋白的免疫原性进行评价.结果 成功构建原核表达质粒pET-30a-pgk-1,诱导后表达的重组蛋白相对分子质量(Mr)约为54 810.ELISA检测抗体效价约为1∶1 024.结论 成功获得白念珠菌PGK-1重组蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性.

白念珠菌、原核表达、磷酸甘油酸激酶1、侵袭性念珠菌病

29

R392-33;R379.4;R519.3;R446.61;Q786

河北省自然科学基金C2010001882

2013-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1079-1081,1086

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

29

2013,29(10)

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