p300介导高糖和甲基乙二醛糖化终产物致人系膜细胞氧化应激及纤维连接蛋白表达

摘要：

目的 观察转录共激活子p300和蛋白激酶C(PKC) β2在高糖及甲基乙二醛糖化终产物(AGEs)诱导人系膜细胞(HMCs)活性氧(ROS)产生和纤维连接蛋白(FN)蛋白表达中的作用及相互关系.方法 将培养的HMCs分为以下几组:①正糖组(NG)、高糖组(HG)、渗透压组(LG)、正糖+血清白蛋白组(BSA)、正糖+糖化终产物组(AGEs)；②高糖+空载体组(HN)、高糖+ PKCβ2转染组(P0)、高糖+PKCβ2抑制剂CGP53353组(PI)、糖化终产物+空载体组(AN)、糖化终产物+PKCβ2转染组(APO)、糖化终产物+PKCβ2抑制剂CGP53353组(API)；③正糖+p300抑制剂组(NG+Gar)、高糖+p300抑制剂组(HG+ Gar)、血清白蛋白+p300抑制剂组(BSA+ Gar)、糖化终产物+p300抑制剂组(AGEs+ Gar),以上各组细胞均培养2d.荧光显微镜及荧光酶标仪检测细胞内ROS水平；Western blot法检测各组细胞p300、PKCβ2及FN蛋白表达.结果 HG组及AGEs组p300、PKCβ2蛋白表达及ROS水平增加,分别较NG组及BSA组增加了1.04倍、1.26倍、0.78倍和1.45倍、1.07倍、0.71倍(P＜0.05).同HG组及AGEs组相比,HG+ Gar组及AGEs+ Gar组ROS水平显著降低,分别为HG组及AGEs组的43％和39％ (P ＜0.05).PO组及APO组分别较HG组和AGEs组p300、PKCβ2蛋白表达进一步上调,分别为HG组及AGEs组的1.19倍、1.73倍和1.23倍、1.69倍(P＜0.05)；PI组和API组p300、PKCβ2蛋白表达显著下调(P＜0.05)；HN组和AN组p300、PKCβ2蛋白表达分别较HG组及AGEs组差异无统计学意义；HG+ Gar组及AGEs+ Gar组p300、FN蛋白表达显著下降,分别为HG组及AGEs组的31％、43％和37％、29％ (P ＜0.05).结论 高糖及MGO-糖化终产物通过诱导HMCs转录共激活子p300激活参与系膜细胞氧化应激水平上调及FN蛋白表达.

关键词：p300、蛋白激酶Cβ2、糖化终产物、氧化应激、纤维连接蛋白

所属期刊栏目：29

分类号：R392-33;R587.1

资助基金：国家自然科学基金30570877

在线出版日期：2013-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：354-358