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靶向人STAT3基因的shRNA慢病毒载体的构建

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目的:构建并鉴定靶向人转录因子STAT3基因的shRNA慢病毒载体.方法:设计合成针对人STAT3基因的shRNA序列,运用基因重组技术将其插入到含U6启动子及绿色荧光蛋白基因的慢病毒表达载体pSicoR中,构建shRNA重组质粒pSicoR-STAT3-shRNA.经双酶切及DNA测序鉴定后,利用转染试剂X-tremeGENE HP将第3代慢病毒载体共转染至HEK293细胞进行病毒包装.以阴性载体为对照,用RT-PCR和Western blot分别检测STAT3基因和蛋白表达水平.结果:双酶切及测序证实载体构建正确,在HEK293中成功包装出高滴度慢病毒颗粒,感染HEK293后STAT3基因表达和蛋白质表达水平均较对照组明显降低(P<0.05).结论:成功构建了靶向人STAT3基因的shRNA慢病毒载体.

STAT3、RNA干扰、慢病毒、乳腺癌

28

R392-33

国家自然科学基金30971131

2013-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1204-1207

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

28

2012,28(11)

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