中国九江汉族人群TLR2基因单核苷酸多态性与Graves病易感关系
目的:研究九江汉族人群TLR2基因多态性与Graves病的易感关系.方法:本研究采用特异性引物PCR方法,基于病例-对照研究的实验设计,对333例甲亢病例和368例正常对照的TLR2基因上的rs3804100和rs5743705位点进行了基因分型.结果:患者男女比例约为1∶2.6,女性有更高的患病风险；所有位点均符合哈迪-温伯格平衡.没有在总体病例、对照之间观察到多态位点基因型和等位基因频率的显著差异.然而,在对发病年龄和性别进行分层分析后发现,在GD早发病人中(≤40岁),SNP位点rs3804100的A/A基因型(P =0.013,OR=1.53,95％CI=1.11-2.12)以及A等位基因频率(P =0.020；OR=1.37；95％ CI=1.05 - 1.79)显著高于正常对照组.结论:TLR2基因rs3804100位点的A/A基因型可能会显著增加人群40岁以前患GD的风险.
Graves病(GD)、Toll样受体2(TLR2)、单核苷酸多态性(SNP)
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R392.12;R581.1
2012-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1091-1093
