巨噬细胞特异性真核表达载体的构建与鉴定
目的:克隆人清道夫受体A(SR-A)启动子,构建巨噬细胞特异性的真核表达载体.方法:从人外周血中提取基因组DNA,采用PCR技术分别扩增人SR-A的启动子及第一内含子和增强子序列,并插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pcDNA-GFP中,构建巨噬细胞特异性表达载体pSRA-GFP.将pSRA-GFP转染巨噬细胞和非巨噬细胞,通过荧光显微镜观察和流式细胞术比较GFP在不同细胞中的表达水平.结果:成功克隆SR-A启动子,其在巨噬细胞RAW264.7中的表达活性显著高于NRK、LLC、Hepa1-6等非巨噬细胞株(P＜0.05).结论:构建的表达载体pSRA-GFP具有良好的组织细胞特异性,可用于巨噬细胞特异性miRNA表达载体的构建.
人SR-A启动子、巨噬细胞特异性、表达载体、构建
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R392.12
国家自然科学基金31001052;教育部创新团队基金IRT0978;江苏省优势学科建设工程资助项目2010年
2012-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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