Poly(I∶C)和LPS共刺激对人气道上皮细胞趋化因子表达的影响及机制
目的:研究模拟病毒感染及内毒素共刺激对气道上皮细胞趋化因子表达的影响.方法:人气道上皮细胞(16HBE)给予聚肌胞苷酸[poly(I∶C)]、内毒素(LPS)、地塞米松及p38MAPK抑制剂(SB203580)处理,用RT-PCR检测刺激6h后IL-8、干扰素诱导蛋白10(IP-10) mRNA的转录水平,用ELISA检测刺激24 h后培养上清液中IL-8和IP-10蛋白含量.结果:10 μg/mL LPS刺激后IL-8 mRNA及蛋白表达较对照组升高,IP-10 mRNA及蛋白表达未见明显升高；加入0.1μg/mL poly(I∶C)共刺激后IL-8和IP-10的mRNA及蛋白表达对照组及LPS组升高,差异有统计学意义.不同浓度poly(I∶C)(0.001、0.01、0.1 μg/mL)刺激后IL-8、IP-10 mR-NA和蛋白表达呈浓度依赖性升高；各组分别加入10 μg/mLLPS共刺激后IL-8、IP-10 mRNA及蛋白表达未见进一步升高.③地塞米松(1 μmol/L)及SB203580(20 μmol/L)分别预处理30 min后给予0.1 μg/mL poly(I∶C)及10 μg/mL LPS共刺激,两组IL-8、IP-10 mRNA及IL-8、IP-10蛋白表达较共刺激组和共刺激+ DMSO组降低,差异有统计学意义(P ＜0.01和P＜0.05),其中地塞米松的抑制效应强于p38MAPK抑制剂.结论:poly(I∶C)和LPS共刺激能够诱导气道上皮细胞趋化因子的表达,poly(I∶C)能加重LPS所致气道上皮细胞趋化因子IL-8的表达.糖皮质激素及p38MAPK抑制剂具有抑制模拟病毒感染及内毒素诱导气道上皮细胞趋化因子表达,提示两者在病毒诱导的AECOPD中具有潜在治疗价值.
气道上皮细胞、聚肌胞苷酸、内毒素、IL-8、干扰素诱导蛋白10
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R392.11;Q256
国家自然科学基金81100017
2012-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1046-1050
