重组质粒pEGFP-N1-NPRL2对人胃癌细胞生物学特性的影响
目的:探讨pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体对SGC-7901胃癌细胞体外增殖、细胞周期、凋亡、侵袭及迁移的影响.方法:构建pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体,并进行酶切及测序鉴定.脂质体介导转染入SGC-7901胃癌细胞,应用荧光显微镜、RT-PCR、Western blot法检测NPRL2的基因及蛋白水平情况,CCK8法检测细胞增殖的变化,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率的变化,Transwell实验检测NPRL2对细胞迁移及侵袭能力的影响.结果:成功构建了pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体.重组质粒转染SGC-7901细胞后,通过荧光显微镜观察到绿色荧光的表达,RT-PCR和Westernblot法检测到NPRL2 mRNA及蛋白的表达,CCK8法检测发现NPRL2能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05),细胞周期分析显示NPRL2使细胞停在G0 ~ G1期(P<0.05),细胞凋亡结果显示NPRL2能抑制细胞凋亡(P<0.05),TransweU侵袭和迁移实验显示NPRL2使细胞侵袭迁移能力均降低(P<0.05).结论:NPRL2可抑制肿瘤细胞的增殖、周期、侵袭及迁移,并促进凋亡.
NPRL2、SGC7901、转染、增殖、侵袭
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R735.2;R392-33(肿瘤学)
2012-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1020-1024