抗IL-13Rα2单克隆抗体轻链和重链可变区基因的克隆及鉴定
目的:在成功制备小鼠抗人IL-13 Rα2高亲和力单克隆抗体(mAb)的基础上,通过分子克隆方法获得该抗体可变区基因序列.方法:从1株小鼠抗人IL-13 Rα2 mAb杂交瘤细胞LX147-7中提取总RNA,以此为模板反转录获得cDNA,用针对小鼠mAb重链和轻链可变区基因序列的特异性引物分别进行PCR反应.将PCR产物连入克隆载体,经筛选阳性克隆,PCR和酶切鉴定正确后送测序,测序结果进行生物信息学分析.结果:成功克隆了抗人IL-13Rα2 mAb LX147-7重链和轻链的可变区基因.结论:获得了抗人IL-13Rα2 mAbLX147-7重链和轻链的可变区基因序列,为构建相关基因工程抗体打下了良好基础.
IL-13Rα2、单克隆抗体、轻、重链可变区基因、基因克隆
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R392.11
国家自然科学基金面上项目30972683;31070749
2012-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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