Notch信号介导共培养脐带间充质干细胞和造血干细胞的相互作用
[目的]探讨脐带间充质干细胞( UC-MSC)体外与造血干细胞共培养后Notch信号分子的改变.[方法]通过胶原酶消化方法分离UC-MSC,通过流式细胞仪检测以及成脂、成骨和成软骨诱导鉴定UC-MSC具备间充质干细胞的特性.进而,将UC-MSC与脐血CD34+造血干细胞(HSC)体外培养,实时PCR方法检测MSC及CD34+细胞表面Notch配体及受体表达以及表达是否存在变化;在共培养体系中加入Notch信号阻滞剂DAPT(γ-secretase抑制剂),比较Hes-1基因活化状态的改变.[结果]体外实验显示UC-MSC在形态学、细胞表面表型和诱导分化能力上均具备间充质干细胞的特性.UC-MSC及CD34+细胞表面存在Notch信号配体及受体的表达,共培养后Jagged 1、Notchl基因表达明显增加;共培养后CD34+细胞中的Hes-1基因表达明显增加而加入DAPT后Hes-1基因表达未检出明显改变.[结论]UC-MSC支持造血中,Notch信号可能发挥重要作用.
脐带间充质干细胞、造血干细胞、Notch信号
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R392.1
国家"十二五"863计划主题项目2011AA020114
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
793-796