压力负荷大鼠心肌重构与TNF-α和IL-10表达的动态相关性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

压力负荷大鼠心肌重构与TNF-α和IL-10表达的动态相关性研究

引用
目的:动态观察压力负荷增高致大鼠心肌重构发生发展过程中TNF-α和IL-10在心肌组织中表达的变化,并探讨其与左心室质量指数( LVMI)和心肌胶原纤维容积分数(CVF)的动态相关关系.方法:大鼠随机分为对照组、假手术组和模型组.腹主动脉缩窄法复制压力负荷增高致大鼠心肌重构的动物模型,模型组进一步分为术后2周、4周、8周和12周组;双抗体夹心ABC-ELISA法,动态检测心肌组织内TNF-α和IL-10表达的变化;改良Mallory氏三色染色检测心肌组织内胶原纤维含量的动态变化.结果:术后4周心肌细胞呈进行性排列紊乱、肌丝断裂,细胞间隙明显增宽,可见大量异常胶原纤维堆积,并在术后12周出现明显的心衰;ELISA检测结果提示,4周、8周和12周组心肌组织TNF-α表达呈时间依赖性升高,与对照组比较,具有显著统计学差异(P<0.01);心肌组织TNF-α表达量与LVMI(r =0.582,P<0.01)和CVF(r=0.932,P<0.01)均呈显著正相关;IL-10在各组心肌组织中的表达无统计学差异,但TNF-α与IL-10比值在术后呈时间依赖性升高,由(1.79±0.19) ng/mL(2周)上升到(2.85±0.24)ng/mL(12周),与对照组(1.74±0.24)ng/mL比较,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:心肌重构的程度呈时间依赖性加剧是心功能恶化的关键因素,TNF-α在心肌组织表达的时间依赖性上调和TNF-α与IL-10比例失调是可能是心肌重构的重要分子机制之一.

TNF-α、IL-10、胶原容积分数、心肌重构、相关性分析

28

R54(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金重点项目30930105;陕西省教育厅科学研究计划项目112L053;西安医学院扶植项目10FC14;西安医学院青年基金2007QN01

2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

699-701,708

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

28

2012,28(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn