重组大鼠△N△C/VEGF-C/Cys152Ser逆转录病毒载体的构建及表达
目的:构建重组大鼠△N△C/VEGF-C/Cys152Ser (ddVEGF-C)逆转录病毒载体,建立稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,并验证其表达.方法:利用PCR从pSecTag-ddVEGF-C中获取大鼠ddVEGF-C基因,克隆到pLPCX逆转录病毒载体,经PCR、双酶切和测序验证,转染PT67包装细胞,嘌呤霉素筛选出稳定表达目的基因的包装细胞株,用反转录PCR(RT-pCR)和Western blot方法验证其在RAW 264.7细胞中的表达.结果:构建的pLPCX-ddVEGF-C逆转录病毒载体经双酶切和PCR鉴定正确,测序结果与ddVEGF-C序列一致,病毒滴度为2 × 107 CFU/mL,RT-PCR和Western blot结果提示重组病毒感染RAW264.7细胞能正确表达ddVEGF-C.结论:成功构建了pLPCX-ddVEGF-C逆转录病毒载体,并建立了稳定表达ddVEGF-C的PT67包装细胞株,为以VEGF-C基础的实验研究提供了新工具.
N△C/VEGF-C/Cys152Ser、逆转录病毒载体、PT67、pLPCX、RAW 264.7
28
R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金81070121;81170238;天津市卫生局重点项目2010KZ122
2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
677-679
