人类白细胞抗原-G5慢病毒表达载体构建与病毒包装
目的:构建人类白细胞抗原G5(HLA-G5)的表达载体,并进行慢病毒包装,为进一步研究HLA-G5功能提供基础工具.方法:人工合成HLA-G5全长序列经测序正确后,定向接入真核表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP,转化人大肠杆菌,酶切鉴定并测序正确后进行慢病毒包装和滴度测定.结果:经琼脂糖凝胶电泳鉴定、PCR鉴定及测序,HLA-G5表达质粒质量合格,序列比对与设计序列符合率100%,HLA-G5慢病毒滴度测定为7.06×108.结论:成功地构建了HLA-G5表达载体并完成了慢病毒包装,为今后的研究工作提供了基础工具.
人类白细胞抗原G5、真核表达载体、慢病毒
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R392
国家自然科学基金30973200
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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