多发性骨髓瘤相关基因MMSA-1的表达及定位研究

摘要：

目的:研究多发性骨髓瘤(MM)相关基因MMSA-1的表达谱,蛋白表达水平与细胞增殖的关系及其细胞定位.方法:应用实时荧光定量PCR检测MMSA-1基因在MM、白血病、非肿瘤疾病患者及正常人中的表达水平,并同DKK1基因进行相关比较.使用不同浓度伊班磷酸对骨髓瘤RPM18226细胞进行处理,流式细胞术(FCM)检测处理后8226细胞细胞周期的变化及早期凋亡情况,免疫组化法检测8226细胞MMSA-1蛋白表达水平的变化.构建pCMV-Myc真核表达载体,采用抗体免疫组化法确定MMSA-1蛋白的细胞定位.结果:MMSA-1基因在MM、白血病、非肿瘤疾病及正常人中均有表达,在MM细胞中mRNA表达显著高于其他组；MMSA-1与DKK1基因在MM中的高表达具有一致性,且含量呈正相关.伊班磷酸可以使8226细胞生长受阻于S期,并减少细胞成熟促进因子的释放,从而使细胞周期停滞,促进其早期凋亡,同时可以下调MMSA-1蛋白的表达.MMSA-1主要表达于细胞膜上,但在细胞质内也可见少量蛋白.结论:MMSA-1与MM细胞增殖和溶骨破坏密切相关,为进一步研究其功能及基于该抗原的免疫治疗奠定了基础.

关键词：多发性骨髓瘤、MMSA-1、DKK1、细胞定位

所属期刊栏目：28

分类号：R733.3(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金青年基金30700337;西安市科技计划项目资助HM11174

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：63-66,71