mTOR/p70s6k参与巨核细胞多倍体化调控
目的:研究巨核细胞多倍体细胞周期调控的机制.方法:Western blot分析多倍体细胞模型中mTOR/p70s6k通路信号分子表达和磷酸化修饰位点的变化,流式细胞仪双荧光分析S6K1不同结构域磷酸化位点修饰与细胞周期各时相的关系.结果:诺考达唑诱导的Dami细胞可作为相对同步化的多倍体细胞周期模型,mTOR表达增加及第2448位丝氨酸位点磷酸化,发生在G1期进入S期,S6K1的第421位苏氨酸/第424位丝氨酸位点磷酸化发生在G2/M期.结论:mTOR/S6K1通路参与巨核细胞多倍体细胞周期的调控.
多倍体、mTOR、p70s6k
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R329.2+8(人体形态学)
辽宁省自然科学基金20062079
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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