H2-RLX抑制SSc皮损成纤维细胞增殖和向肌成纤维细胞转分化的研究
目的:探讨成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞( MFB)转分化在系统性硬化症(SSc)发病机制中的作用和H2松弛素( H2-RLX)在SSc中的抗纤维化作用机制.方法:体外培养SSc患者皮损和正常皮肤FB及鉴定;免疫细胞化学法定性、ELISA法定量检测FB中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)而了解MFB比重;施加并观察H2-RLX对SSc FB增殖和转分化为MFB的影响.结果:两组FB的细胞形态无明显不同;SSc组α-SMA阳性率均值高于对照组(P<0.01);随培养时间的延长,两组α-SMA量均渐增多(P均<0.01),但在培养的24、48、72 h,SSc组α-SMA量分别高于对照组(P均<0.05);H2-RLX 1 μg/L对FB增殖和α-SMA量无明显影响,而10 μg/L和100 μg/L则完全地抑制FB增殖和α-SMA量(P均<0.05),以100 μg/L时抑制作用最强.结论:SSc患者皮损来源的FB存在强烈地向MFB转分化的特性,H2-RLX则可通过抑制FB增殖及转分化为MFB而在SSc中发挥抗纤维化作用.
系统性、硬化症、α-平滑肌肌动蛋白、肌成纤维细胞、H2松弛素、成纤维细胞
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R593.25(全身性疾病)
陕西省科技攻关项目2008K15-06
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1312-1314,1318