刚地弓形虫醛缩酶蛋白的表达及其多克隆抗体的纯化
目的:体外制备弓形虫醛缩酶(aldolase)蛋白及其多克隆抗体.方法:以弓形虫cDNA链为模板,PCR扩增醛缩酶基因,构建aldolase/pET30a原核表达系统;IPTG诱导表达aldolase-His6蛋白;用纯化的蛋白加免疫佐剂免疫SD大鼠,收集抗血清,制备多克隆抗体,亲和层析纯化并分析抗体的效价.结果:构建了aldolase原核表达系统,表达并纯化了aldolase-His6蛋白;获得了抗该蛋白的大鼠源性抗血清,纯化后的多克隆抗体效价为1∶4 000.结论:在体外制备并纯化了aldolase-His6蛋白及其多克隆抗体,为后续研究aldolase的功能奠定了基础.
刚地弓形虫、醛缩酶、蛋白表达、多克隆抗体
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R382.5(医学寄生虫学)
河南省科技攻关计划项目112102310209;新乡医学院博士科研启动基金资助2009
2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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