检测人可溶性疱疹病毒侵入介体双抗体夹心ELISA的建立
目的:建立快速、灵敏的检测人可溶性疱疹病毒侵入介体(HVEM)双抗体夹心ELISA.方法:在获得HVEM重组蛋白的基础上,制备兔抗人HVEM多克隆抗体,以HVEM单克隆抗体(mAb)和HVEM多克隆抗体(pAb)为双抗体,建立双抗体夹心ELISA.结果:建立的检测人可溶性HVEM双抗体夹心ELISA最低检出限为3.91 μg/L,标准曲线范围7.81-250 μg/L,线性方程为y=0.0021x+0.1852,R2=0.9944.回收率在89.7％～92.8％之间,平均回收率为91.4％.批内变异系数＜1O％,批间变异系数＜15％.结论:建立的双抗体夹心ELISA快速、灵敏、简单,可满足实际工作需要.
HVEM、共刺激分子、抗体制备、ELISA
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R392.11
国家自然科学基金项目30972779;广东省科技计划项目2009B030801333;东莞市科技计划项目8452402301001083
2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1028-1030
