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Trim6真核表达载体的构建及表达

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目的:构建人Trim6的真核表达载体pcDNA3.1(+ )-Trim6,并观察其在HEK293T细胞中的表达.方法:提取HeLa细胞总RNA,用RT-PCR方法扩增出Trim6编码区全长基因片段,克隆到pcDNA3.1(+),通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定.将该载体转染HEK293T细胞,用蛋白印迹检测Trim6蛋白的表达.结果:通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建人Trim6表达载体,该载体可以在HEK293T细胞细胞系中表达Trim6.结论:构建Trim6真核表达载体pcDNA3.1(+)-Trim6,为研究Trim6在固有免疫应答中的作用奠定了基础.

三基序蛋白6、真核表达载体、炎症小体

27

Q78(基因工程(遗传工程))

滨州医学院科研启动基金项目BY2010KYQD07

2011-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

965-968

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

27

2011,27(9)

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