人源N0dal成熟肽的原核表达及多克隆抗体的制备

摘要：

目的:表达人Nodal成熟肽,免疫小鼠制备其多克隆抗体.方法:构建原核表达质粒pReceiver-hNodal,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达His6-hNodal融合蛋白,融合蛋白经Ni-NTA树脂亲和纯化后,回收融合蛋白,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体.通过间接ELISA、Western blot和免疫细胞化学染色和间接免疫荧光等方法检测抗体的效价和特异性.结果:在大肠杆菌中高效表达了与预期理论值大小相符的Mr约13 000的人Nodal成熟肽的融合蛋白,通过免疫小鼠制备的多克隆抗体效价高、特异性强.结论:成功制备了抗人Nodal成熟肽多克隆抗体,为进一步深入研究Nodal在肿瘤发生发展过程中的生物学功能奠定了基础.

关键词：人Nodal成熟肽、原核表达、纯化、多克隆抗体、肿瘤

所属期刊栏目：27

分类号：R392.11

资助基金：中国博士后科学基金项目20100470976;国家自然科学基金资助项目30873032

在线出版日期：2011-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：880-882,886