人脑胶质瘤组织中转化生长因子β1表达与Treg浸润的关系
目的:检测胶质瘤组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达,并分析其与CD4+ FOXP3+ 调节性T细胞(Treg)浸润的关系,探讨Treg浸润的临床意义.方法:采用免疫组织化学双标记的方法检测135例胶质瘤组织(WHO I 18,WHO Ⅱ45,WHO Ⅲ53,WH0Ⅳ19)、15例正常脑组织中TGF-β1、Treg (CD4+ Foxp3+)的表达.结果:胶质瘤组织中TGF-β1高表达77例,低表达58例,高表达率57.03%,正常脑组织中未见表达.胶质瘤组织中Treg细胞平均密度为2.031个/HP,正常脑组织中未见表达.胶质瘤组织中TGF-β1与Treg细胞表达呈正相关(r=0.294,P<0.01).高级别胶质瘤组织中TGF-β1,Treg的表达明显高于低级别.胶质瘤组织中Treg细胞表达与患者年龄呈正相关而与性别、KPS评分无关.胶质瘤组织中TGF-β1表达高、低水平组患者总生存率差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1高水平组患者的总生存率低于低水平组(25.97% vs 36.21%).多因素Cox回归模型分析显示TGF-β1表达、Treg细胞数量不是影响胶质瘤患者预后的独立危险因素(P>0.05).结论:胶质瘤组织中Treg浸润可能与TGF-β1表达有关.高级别胶质瘤组织中TGF-β1,Treg的表达显著高于低级别,高表达组的总生存率显著低于低水平组,但TGF-β1,Treg不能做为影响胶质瘤生存时间的独立预后因素.
胶质瘤、转化生长因子-β1、调节性T细胞
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R392.11
国家自然科学基金资助项目30973080;广东省自然科学基金资助项目8151008901000012
2011-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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