RNA干扰对肝癌细胞株SMMC7721中STAT3基因表达的抑制作用
目的:研究小片段干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞系SMMC7721的化疗敏感性.方法:根据信号转录及转录活化因子3(STAT3)基因设计siRNA序列,通过经脂质体LipofectamineTM2000以siRNA转染SMMC7721细胞.用实时定量PCR检测SMMC7721细胞中STAT3基因表达的抑制.将细胞以10 μmol/L 5-氟脲嘧啶(5-Fu)作用后,用MTT比色法检测细胞生长的抑制率.结果:成功地构建针对STAT3基因的siRNA表达载体.实时定量PCR检测结果显示,SMMC7721细胞经特异性siRNA转染后,STAT3基因的表达受到抑制.RNA干扰(RNAi)能特异、有效地抑制SMMC7721细胞中STAT3基因的表达.MTT比色法检测结果显示,经siRNA作用后SMMC7721细胞抑制率明显增加.结论:设计合成的siRNA表达载体能有效抑制STAT3基因在肝癌细胞系SMMC7721中表达,增强其对化疗药物5-FU的敏感性,为肿瘤的生物学治疗提供了实验依据.
小干扰RNA、STAT3、SMMC7721细胞、5-氟脲嘧啶、化疗敏感性
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30860324;广西自然科学基金项目资助桂科自0832268;广西壮族自治区卫生厅重点科研课题资助重200714,重200883
2011-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
615-617,620