结核杆菌抗原诱导成纤维细胞水通道蛋白1(AQP1)表达的调节
目的:观察结核杆菌抗原(MTh-Ag)对BALB/c 3T3成纤维细胞水通道蛋白1(AQP1)表达的影响及其调节机制.方法:采用免疫印迹技术和免疫荧光检测细胞的AQPI和微管相关蛋白轻链3(LC3),实时定量PCR测定AQPI mRNA含量,倒置显微镜观察细胞形态学变化.结果:低浓度MTh-Ag(10mg/L)与细胞作用24～72h后诱导细胞AQPI表达分别增加了74.46%、70.84%及93.89%(P<0.01),且细胞增长速度加快;而高浓度MTh-Ag(30mg/L)并未诱导细胞AQPI表达增加.免疫荧光也证实低浓度的MTb-Ag诱导了细胞AQPI的显著增加.低浓度MTb-Ag(10mg/L)作用于细胞24～72h,均未检测出AQPI mRNA的差异变化,但细胞的自噬反应显著增加.结论:MTh-Ag可诱导BALB/c3T3成纤维细胞AQPI表达的显著增加,这种增加在于基因转录后的调节,而细胞的自噬途径可能参与其中.
水通道蛋白1、结核杆菌抗原、成纤维细胞、自噬
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R392.12
国家自然科学基金资助项目30470766;高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20040159011;教育部留学归国启动基金资助项目教外司留[2004]527号;辽宁省重点实验室资助项目2009S105
2011-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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