利用Fine-tiling aCGH分析TCR基因重排鉴定T细胞白血病克隆
目的:建立基于分析T细胞受体(TCR)基因重排而确定T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)克隆的新方法,为研究T-ALL中涉及TCR基因位点的染色体易位提供基础.方法:提取1例T-ALL患者外周血单个核细胞(PBMC)的总DNA,利用精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(fine-tiling aCGH)分析样本与对照组基因组DNA的差异,了解不同染色体上可能的断裂点和具体的位点,根据所提供的初步结果,从断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法去找出与之发生重排的基因序列.并进一步通过RT-PCR检测TCR基因表达.结果:该例T-ALL患者fine-tiling aCGH结果显示14染色体TCRα/δ基因座出现4个断裂点,分别对应TCR Vδ1、Vδ2、Jδ1和Jδ2基因位点.通过LM-PCR、测序及序列分析,该例T-ALL患者的PBMC中TCR基因涉及Vδ1Dδ2Dδ3Jδ1、Vδ2Dδ3Jδ2重排.RT-PCR的结果也验证T-ALL表达该TCR基因重排.结论:结果表明,利用fine-tiling aCGH及LM-PCR技术可以找出TCR基因重排,并且该方法是可靠的,也是发现一些涉及TCR位点的融合基因的一条途径.
Fine-tiling aCGH、LM-PCR、TCR基因重排
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R392.11
国家自然科学基金资助项目30871091;中央高校基本科研业务费专项资金资助项目21610603
2011-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
483-486
